ピロキシアムは、オキシアム クラスの非ステロイド性抗炎症薬です。理学療法士に接触皮膚炎を引き起こした接触および光接触感作物質。ピロキシアムは通常、チオサリチル酸と交差反応し、またチオメルサールとも交差反応します。テノキシカムに対して交差感受性は観察されません。
テドゥグルチド (ALX-0600 としても知られる) は、N 末端から 2 位のアラニンがグリシンに置換され、それによって DPP-4 による分解に対する耐性が付与された GLP-2 類似体です。テドゥグルチドは、ラット GLP-2 受容体を用いたアッセイにおいて、GLP-2 と同様の結合親和性、アゴニスト効力、およびアゴニスト有効性を有します。ラットにテドゥグルチドを投与すると、小腸の重量が大幅に増加し、腸絨毛の高さが増加しました。テドゥグルチドは固相ペプチド合成によって調製されました。
リンゴ酸は、炭素に結合した水素の 1 つがヒドロキシ基で置き換えられたコハク酸である 2-ヒドロキシジカルボン酸です。食品の酸性度調整剤および基礎代謝産物としての役割があります。2-ヒドロキシジカルボン酸とC4-ジカルボン酸です。コハク酸に由来します。リンゴ酸(2-)とリンゴ酸の共役酸です。
フコキサンチンも重要なキサントフィルです。褐藻類や海洋微細藻類などの異形藻類に広く見られ、地球上でβ-カロテンに次いで2番目に豊富なカロテノイドであると考えられています。近年、フコキサンチンの機能性に関する研究が盛んに行われており、フコキサンチンには様々な有益な生理活性があることが明らかになっています。
リン酸シタグリプチンは、体重増加を伴わない 2 型糖尿病の治療のためのメルクの最初の新規ジペプチジル ペプチダーゼ IV 阻害剤であり、低血糖の発生率はプラセボと同様でした。シタグリプチンは、体のインクレチン系を強化することによって作用し、膵臓のβおよびα細胞に影響を与えてグルコースの調節を助けます。
アスパラギン酸カルシウム体内に最も豊富なミネラルの1つであり、私たちの生活に不可欠な要素です。それがなければ、人間は強い骨や歯を維持することができません。体内のカルシウムの約 99% はこれら 2 つの場所に沈着します。さらに、カルシウムは、心臓、神経、筋肉、その他の体のシステムが適切に機能するのを助けます。化学構造が安定しており、水溶性が良く、吸収率が高いです。最新世代のカルシウム栄養強化剤に属します。
L-カルニチンは、減量サプリメントとして使用される天然に存在するアミノ酸誘導体です。L-カルニチン-L-酒石酸塩 (LCLT) は、L-カルニチンと酒石酸の塩です。LCLT には潜在的な化学防御作用と抗酸化作用がある.
ジピリダモールは長時間作用型の血管拡張薬です。その血管拡張作用は冠状動脈系に対して選択的です。慢性狭心症の長期治療に適応されています。この薬剤はまた、赤血球のアデノシン デアミナーゼを阻害し、赤血球による血管拡張剤アデノシンの取り込みを妨げます。これらの作用は、血小板凝集の阻害剤として作用するプロスタサイクリン (PGI2) の効果を増強します。
ロサルタン カリウムは、降圧作用のあるロサルタンのカリウム塩で、主に高血圧(高血圧)および糖尿病性腎症の治療に使用されます。血管を弛緩させて血液の流れを容易にすることで機能します。また、糖尿病による損傷から腎臓を保護し、高血圧や心筋肥大に苦しむ患者の脳卒中のリスクを低下させるのにも効果的です。
プレガリンは優れた行動プロファイルを特徴としています。この AED は、てんかん患者の気分や行動に重大な悪影響を及ぼさないように見えますが、一部の患者ではうつ病が報告されています(軽度から中程度の強度の用量依存的影響)。プレガバリンの乱用または誤用の可能性も報告されており、依存症や禁断症状に影響を及ぼします。プレガバリンは、主に鎮静、覚醒の低下、注意力と集中力の低下に関連する限定的なマイナスの認知効果にも関連しています(軽度から中程度の強度の用量依存性効果)。
シトルリンはシトルリンのL-エナンチオマーです。これは、EC 1.14.13.39 (一酸化窒素合成酵素) 阻害剤、保護剤、栄養補助食品、微量栄養素、ヒト代謝物、大腸菌代謝物、出芽酵母代謝物、およびマウス代謝物としての役割を持っています。D-シトルリンの鏡像異性体です。これは、L-シトルリン両性イオンの互変異性体です。
シタロプラム臭化水素酸塩 (シタロプラム HBr) は、他の SSRI や三環系、四環系、またはその他の利用可能な抗うつ薬の化学構造とは無関係な化学構造を持つ、経口投与される選択的セロトニン再取り込み阻害剤 (SSRI) です。シタロプラム HBr は、微細な白色からオフ-白い粉。シタロプラム HBr は水に溶けにくく、エタノールに溶けます。