カプレオマイシン CAS:11003-38-6
カプレオマイシンは、主に結核の治療、特に結核菌(Mycobacterium tuberculosis)の薬剤耐性株の治療に用いられます。従来の第一選択薬が効果を示さなかった多剤耐性結核(MDR-TB)や超多剤耐性結核(XDR-TB)の治療において、併用療法の一部として用いられることがよくあります。カプレオマイシンの投与は通常、筋肉内注射で行われ、アミノグリコシド系抗生物質に伴う副作用の可能性があるため、医療従事者による厳重なモニタリングが必要です。治療期間と投与量は、感染の重症度、患者の体重、腎機能、および全身状態に基づいて決定されます。カプレオマイシン療法中は、患者の安全と治療効果を確保するため、腎機能、聴力、および潜在的な副作用を定期的にモニタリングすることが不可欠です。最適な治療効果を得て、さらなる耐性菌の発生リスクを低減するためには、処方された治療計画を遵守することが不可欠です。カプレオマイシンによる治療を受ける患者は、治療失敗や結核の再発を防ぐため、医師の指示を厳守し、抗生物質の服用を最後まで完了する必要があります。医療従事者との緊密な連携、定期的な診察とモニタリングは、カプレオマイシンを用いた結核治療を効果的に行い、合併症のリスクを最小限に抑え、回復を促進するために不可欠です。
| 構成 | C50H88N28O15 |
| 分析 | 99% |
| 外観 | 白い粉末 |
| CAS番号 | 11003-38-6 |
| パッキング | 小型および大型 |
| 貯蔵寿命 | 2年 |
| ストレージ | 涼しく乾燥した場所に保管してください。 |
| 認証 | ISO。 |
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