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3-メチル-7-(2-ブチン-1-イル)-8-ブロモキサンチン CAS:666816-98-4

分子式C11H9BrN4O2で表される3-メチル-7-(2-ブチン-1-イル)-8-ブロモキサンチンは、キサンチン誘導体に分類される化合物です。キサンチン骨格の8位に臭素原子、3位にメチル基、7位にブチニル基が置換した構造を有しています。この化合物は、その独特な構造修飾と医薬品開発における潜在的な応用可能性から、医薬品化学および製薬研究において大きな注目を集めています。


製品詳細

商品タグ

適用と効果:

複雑な有機合成法によって合成された 3-メチル-7-(2-ブチン-1-イル)-8-ブロモキサンチンは、多様な用途に不可欠な独特の分子構造を示します。臭素、メチル基、およびブチニル基で修飾されたキサンチン骨格は、その化学反応性、溶解性、および生物系との相互作用に影響を与えます。これらの構造的特徴は、その薬理学的プロファイルと治療の可能性を理解する上で極めて重要です。医薬品への応用 この化合物の構造的複雑さにより、医薬品研究の最前線に位置付けられています。キサンチン誘導体は、ホスホジエステラーゼ阻害やアデノシン受容体調節などの薬理活性で知られています。3-メチル-7-(2-ブチン-1-イル)-8-ブロモキサンチンに臭素、メチル基、およびブチニル基を導入することで、その生物活性スペクトルと治療の可能性が高まり、さまざまな疾患ターゲットにわたる創薬の有望な候補となります。生物学的活性とメカニズム 研究によると、キサンチン誘導体は酵素阻​​害や受容体拮抗などのメカニズムを介して効果を発揮します。3-メチル-7-(2-ブチン-1-イル)-8-ブロモキサンチンの特定の置換基は、その代謝安定性、薬物動態プロファイル、および標的特異性を変化させ、治療用途における有効性と安全性に影響を与える可能性があります。これらのメカニズムを理解することは、その治療上の有用性を最適化するために不可欠です。合成経路と開発 3-メチル-7-(2-ブチン-1-イル)-8-ブロモキサンチンの合成には、キサンチン前駆体とアルキニル化剤から始まる複雑な有機経路が含まれます。これらの合成経路の最適化は、工業規模の生産と医薬品用途に不可欠な高純度と高収率を達成するために不可欠です。合成の改良は、創薬と開発の取り組みにおける費用対効果と持続可能性も促進します。現在の研究と今後の方向性 現在の研究は、潜在的な抗炎症作用や神経保護特性など、化合物の包括的な生物学的活性の探求に焦点を当てています。今後の研究では、薬物動態挙動を改善したり、特定の疾患標的に対する選択性を高めたりするための構造修飾について検討する可能性があります。さらに、進行中の研究は、厳密な前臨床および臨床評価を通じて安全性と有効性を検証し、治療への応用への道を開くことを目的としています。結論 結論として、3-メチル-7-(2-ブチン-1-イル)-8-ブロモキサンチンは、その複雑な化学構造と潜在的な治療応用により、医薬品化学および製薬研究において重要な進歩を表しています。臭素、メチル、およびブチニル基をキサンチン骨格に統合することで、その薬理学的多様性と将来性が強調されます。その治療の可能性を最大限に活用し、医学および関連分野での応用を進めるためには、その化学的性質、生物学的相互作用、および合成経路のさらなる解明が不可欠です。

製品サンプル:

L-アルギニン1
L-アルギニン2

製品梱包:

L-アルギニン3

追加情報:

構成 C10H9BrN4O2
分析 99%
外観 白い粉末
CAS番号 666816-98-4
パッキング 小型および大型
貯蔵寿命 2年
ストレージ 涼しく乾燥した場所に保管してください。
認証 ISO。

 


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