L-ヒスチジンは、ATP、5-ホスホリボシル-1-ピロリン酸(PRPP)、およびグルタミンから生合成されます。この必須アミノ酸は、ヒスチジアーゼ、ウロカナーゼ、イミダゾロンプロピオナーゼによってグルタミン酸に分解されます。また、ヒスチジン脱炭酸酵素の作用によるヒスタミンの前駆体でもあります。
L-アルギニン L-グルタミン酸一酸化窒素を合成するための窒素供与体です。L-アルギニン L-グルタミン酸上部消化管の機能低下や機能性ディスペプシアなどの機能不全の研究に使用できます。
ダパグリフロジン プロパンジオールナトリウムグルコース共輸送体2阻害剤は、新しいタイプの抗糖尿病薬です。糖尿病の薬物治療における重要な選択肢として使用でき、2 型糖尿病の成人の血糖コントロールを改善するための補助食事や運動としても使用できます。
メチオニンは、多くの体の機能において重要な硫黄含有必須 L-アミノ酸です。メチオニンは、人間、他の哺乳類、鳥類の正常な成長と発育に必要な必須アミノ酸です。タンパク質合成の基質であることに加えて、メチル基転移反応の中間体でもあり、主要なメチル基供与体として機能します。体内で生合成できないため、食事や食物源から入手する必要があります。
アラキドン酸 (AA、場合によっては ARA) は、炎症に関与するオメガ 6 脂肪酸の一種です。他のオメガ6脂肪酸と同様に、アラキドン酸は健康に不可欠です。オメガ 6 脂肪酸は、脳の機能を維持し、成長を調節するのに役立ちます。オメガ6脂肪酸とオメガ3脂肪酸を組み合わせた食事を食べると、心臓病を発症するリスクが低下します。アラキドン酸は特に神経活動の調節に役立ちます。アラキドン酸粉末は水溶性であり、安定したエマルジョンを形成しやすい。
アナストロゾールは、アリミデックスという商品名で販売されている非ステロイド性の高価な薬です。これは、米国で承認された最初の特異的アロマターゼ阻害剤でした。進行性または転移性乳がんを患う閉経後の女性の第一選択治療、タモキシフェン療法後に疾患が進行した進行性乳がんを患う閉経後患者の二次治療、および早期乳がん女性の補助治療に適応されます。タモキシフェン療法に反応しなかった患者がアナストロゾールに反応することはほとんどありません。
アログリプチンは、酵素ジペプチジルペプチダーゼ-4 (DPP-4) の選択的阻害剤である経口血糖降下薬です。抗糖尿病薬。生体内でグルカゴン様ペプチド1(GLP-1)およびグルコース依存性インスリン様増殖ポリペプチド(GIP)のレベルを維持し、インスリンの分泌を促進し、血糖降下作用を発揮します。
アロプリノールは、ヒドロキシ置換ピリミジン環に縮合したピラゾール環を含む二環式構造です。ラジカルスカベンジャー、痛風抑制剤、代謝拮抗剤、および EC 1.17.3.2 (キサンチンオキシダーゼ) 阻害剤としての役割があります。これは有機ヘテロ二環式化合物であり、核酸塩基類似体です。
アルファ アルブチンはクマコケモモ、クランベリー、クワなどの植物源に天然に含まれており、本質的にメラニン (肌の色を作り出す色素) の形成を防ぎます。この植物抽出物の化学合成されたものはアルファ アルブチンとして知られており、日焼けによるシミ、色素沈着、日焼けによるダメージや吹き出物による傷跡を治療するための局所皮膚美白剤として使用されています。抗酸化作用もあり、潜在的な日光によるダメージから肌を守ります。レチノールと並んで、シミ、小じわ、しわを治療するためのアンチエイジング製品ではかなり一般的な成分です。
アデノシン三リン酸二ナトリウムは英語名の略称です。ATP 分子の構造は AP ~ P ~ P と略記できます。ここで、A はアデノシンを表し、P はリン酸基を表し、~ は高エネルギーリン酸結合、高エネルギーリン酸結合切断と呼ばれる特定の化学結合を表します。大量のエネルギーが放出されます。
CoA と酢酸のチオエステルであるアセチル補酵素 A (アセチル CoA) は、生体系において極めて重要な分子です。まず第一に、それはクレブス回路、脂肪酸の合成、およびイソプレノイドベースのタンパク質修飾のための炭素源として機能します。アセチルCoAは、脂肪酸とアミノ酸の酸化の中間体としても機能し、ミトコンドリア内のピルビン酸の酸化的脱炭酸によって形成されます。
6-パラドールは、ギニアペッパー (Aframomum melegueta またはグレイン オブ パラダイス) の種子の有効な風味成分です。生姜にも含まれています。パラドールには、マウスモデルにおいて抗酸化作用と抗腫瘍促進作用があることがわかっています。
パラドールは、ショウガのショウガオールの生体内変化によって生成される不飽和ケトンです。その中でも、6-パラドールは、その抗炎症作用、アポトーシス作用、および神経保護作用により、新薬候補として研究されています。